Ensamblaje de genomas de novo

El Servicio de Ensamblaje de Genomas de novo ofrece una solución integral para reconstruir secuencias genómicas completas a partir de datos de secuenciación de nueva generación (NGS, por sus siglas en inglés), sin la necesidad de una referencia previa. Este proceso es fundamental en la investigación genómica y tiene aplicaciones en una amplia gama de campos, incluida la genómica comparativa, la evolución molecular, la identificación de genes específicos y el estudio de la diversidad genética.

El servicio engloba una inspección de la calidad de los datos de secuenciación brutos con un preprocesamiento para eliminar artefactos y mejorar la calidad de las secuencias. Posteriormente, se procede al ensamblaje, utilizando distintas aproximaciones algorítmicas dependiendo de la librería de secuenciación utilizada. Una vez completado el ensamblaje, se realizan análisis adicionales para evaluar la calidad y la integridad del genoma ensamblado. Por último, se realiza una anotación descriptiva y funcional de las regiones genómicas ensambladas utilizando distintas bases de datos.